Wie verifiziert oder justiert man den Reagenzienblindwert am 5500 sc oder Series 5000 Silica Analyzer vor Ort?

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Dokument-ID TE3576

Veröffentlichungsdatum

Veröffentlichungsdatum 28.08.2020
Frage
Wie verifiziert oder justiert man den Reagenzienblindwert am 5500 sc oder Series 5000 Silica Analyzer vor Ort?
Zusammenfassung
Anpassen des Reagenzienblindwerts beim 5500sc oder  Silica Analyzer der Serie 5000 unter Verwendung der Standardadditionsmethode
Antwort
Der Reagenzienblindwert 1 (R1) befindet sich auf der Reagenzflasche.  Wenn die Probe sehr niedrige Kieselsäurekonzentrationen aufweist und Probleme mit hohen Messwerten bestehen (ein bis zwei ppb), die nicht durch eine Blaufärbung der Probenzelle oder Probleme des Geräts verursacht werden, kann eine Blindwertbestimmung durchgeführt werden.

Die Methode, die zur Bestimmung des Blindwerts am Kieselsäureanalysator 5500sc verwendet wird, ist die Standardadditionsmethode. Diese Methode erfordert eine gleichmäßige Probenzufuhr zum Analysegerät für die Dauer des Tests (einige Stunden). Beginnen Sie mit der Durchführung einer Handprobe mit dem Probenwasser, und zeichnen Sie den Messwert des Analysegeräts auf. Sammeln Sie 500 ml Probe und geben Sie dazu 2 ml 500-ppm-Standard hinzu, führen Sie dann diese aufgestockte Probe als Handprobe durch und zeichnen Sie den Messwert auf. Sammeln Sie 500 ml Probe und fügen Sie 4 ml 500-ppm-Standard hinzu, führen Sie dann diese aufgestockte Probe als Handprobe aus und zeichnen Sie den Messwert auf. Wiederholen Sie die Durchführung von Handproben, die mit 6, 8 und 10 ml versetzt sind, und zeichnen Sie jeden Messwert auf.

Zeichnen Sie die Messwerte auf Millimeterpapier (oder in Excel) auf. Der Wert - 0, 2, 4 usw., ppb ist die x-Achse; der Probenwert auf der y-Achse. Zeichnen Sie eine gerade durch die gezeichneten Punkte. Wo die Linie die x-Achse kreuzt, ist der Wert des Reagenzienblindwertes. (Der Schnittpunkt ist ein negativer Wert, aber er wird als positiver Blindwert eingegeben).

Die Bestimmung des Reagenzienblindwerts wird bei Konzentrationen nahe der Nachweisgrenze des Analysegeräts durchgeführt, und die oben genannten Messwerte der aufgestockten Probe unterliegen Rauschen und Interferenzen. Das Laborgerät und die Mischgefäße dürfen nicht verunreinigt sein. Am besten ist es, jede Standardaddition mindestens dreimal zu wiederholen, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse wiederholbar sind. Die endgültige Genauigkeit der Blindwertbestimmung liegt wahrscheinlich bei +/- 1 ppb.

 

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